عبارت جستجو:

تعداد نتایج: 15

مرتب سازی بر اساس: به صورت:

در بتا تالاسمی مینور فرد مبتلا معمولا تظاهرات بالینی خاصی ندارد و تنها ناقل ژن تالاسمی است اولین قدم در تشخیص ناقلین بتاتالاسمی انجام آزمایشات شمارش گلبولی ‏‎(CBC)‎‏ و شاخص کلبول های قرمز ‏‎(RBC Index)‎‏ است و سپس در صورت شک به وجود تالاسمی مینور ، انجام تست ‏‎HbA2‎‏ جهت تایید تشخیص ضروری است در صدی از مبتلایان به بتاتالاسمی مینور ‏‎HbA2‎‏ طبیعی دارند با توجه به مطالعه اولیه انجام شده بر روی مراجعین به آزمایشگاه مرکز تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی کرمان به نظر می رسد درصد این عام ...
نمایه ها:
hba2 | 

با توجه به شیوع تالاسمی در ایران و جهت دستیابی به یک شاخص معتبرتر در غربالگری بتاتالاسمی مینور اقدام به یک مطالعه تحلیلی - مقطعی شد. در این مطالعه شاخص خونی حجم متوسط گلبول قرمز در مقابل شاخص هموگلوبین متوسط گلبول قرمز مورد مقایسه قرار گرفت . 1783 دانش‌آموز پسر سال آخر دبیرستان مورد ارزیابی قرار گرفتند. در هر موردی که مقادیر HbA2 در حد فاصل 3/2 درصد و 3/5 درصد بود، حداقل به مدت دو ماه تحت درمان با آهن قرار گرفت و سپس HbA2 مجددا کنترل گردید. در این مطالعه 1391 نفر فارس ، 391 ن ...

بتاتالاسمی ماژور، اختلالی ارثی است که با آنمی شدید و در صورت عدم درمان، کشنده همراه است . در این عارضه، آنمی شدید که با منشاء ژنتیکی عارض می‌گردد، تولید عوارض شدید عضوی و روانی نموده، علیرغم درمان به شیوه‌های جاری، خانواده بیمار و جامعه مربوطه را دچار مشکلات عدیده‌ای می‌کند، از طرفی نیز بیمار در دوره حیات کوتاه خود، مجبور به تحمل عواقب ناشی از بیماری و درمان علامتی موجود(تزریق خون، دسفرال...)می‌باشد. از طرفی نیز درمان قطعی موجود و عملی، پیوند مغز استخوان(BMT) بوده، که با محدو ...

تالاسمی شایعترین اختلال ژنیتکی هموگلوبین است که در کشور ایران بیش از 20 هزار بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور بسر می‌برند و سالانه بیش از هزار نفر بر این تعداد افزوده می‌شود. با توجه به اینکه این مسئله باعث مشکلات فراوان درمانی-اجتماعی برای بیمار و خانواده و تحمیل هزینه هنگفت درمانی بر سیستم بهداشت و درمان کشور می‌شود، لذا غربالگری بیماری اهمیت به سزائی دارد. ما نیز برنامه غربالگری بیماری را در استان سیستان و بلوچستان در پسران سال آخر دبیرستان مورد مطالعه قرار دادیم. در این مط ...

بیماری ارثی بتاتالاسمی بیماری آندمیک کشور جمهوری اسلامی ایران می باشد و سالانه میلیونها هزینه برای کنترل و درمان بیماران تالاسمیک هزینه می شود . لزوم پیشگیری از این بیماری بر هیچکس پوشیده نیست و یکی از بهترین راههای پیشگیری شناسایی ناقلین این بیماری بتاتالاسمی مینور در دبیرستانهای شهر تهران با همکاری مرکز پژوهشهای علمی دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی تهران، انجمن حمایت از بیماران تالاسمی و سازمان انتقال خون ایران در سال 1374 اجرا گردید. در این طرح دانش آموزان دختر و پسر دبیرستان ...

بیماری ارثی از دسته هموگلوبینوپاتیهای کمی که از نیمه دوم سال اول زندگی علایم آن بروز کرده و سرانجام منجر به مرگ در دهه 2و3 زندگی می گردد. هنگامی این بیماری بروز میکند که فرد یک ژن معیوب از پدر و یک ژن معیوب دیگر از مادر دریافت دارد. بیماران کم خون بوده و نیاز به تزریق مکرر خون داشته و بعلت بالا بودن آهن خون و نسوج باید داروهای شلاتور آهن دریافت دارند. با توجه به اینکه هر کیسه خون (cc 500) دست کم 200000 ریال برای سازمان انتقال خون هزینه دارد و اینکه این بیماران بعلت عوارض بیما ...

چکیده ندارد.

هدف : بررسی حاملین ژن تالاسمی در بین زنان و مردان جوانی که به ظاهر سالم بودند و قصد ازدواج داشتند با توجه به اینکه تالاسمی یک بیماری خونی شدید و برای خانواده مشکلات زیادی درست می‌کند و برای مملکت هزینه سنگینی دارد و سرانجام این بیماران در سنین بالا با عوارض فوت می‌کنند، و علت اصلی این بیماری ژنتیک می‌باشد که از یک پدر و مادر به ظاهر سالم به کودک ایشان انتقال می‌یابد. از کلیه افراد جوانی که قصد ازداوج داشتند و به مرکز بهداشت اهواز جهت آزمایشات روتین مراجعه می‌کردند 5 سی‌سی خون ...